Quellen: Presseerklärung der CFIDS Association of America, CFIDS Chronicle Winter 2009

Eine ausführlichere Darstellung der Forschungsprojekte finden Sie im CFIDS Chronicle Winter 2009.

Zusammenstellung und Übersetzung von Regina Clos

Text hier als pdf-Datei

Projekt 1

 Gordon Broderick, PhD, außerordentlicher Professor an der medizinischen Fakultät der Universität von Alberta in Kanada

 Broderick, ein Chemieingenieur und führender Bioinformatiker, wird ein fächerübergreifendes Team aus vier verschiedenen Institutionen leiten, um CFS/ME-Patienten im Jugendalter zu untersuchen, die nach einer infektiösen Mononukleose (Pfeiffer’sches Drüsenfieber – durch das Epstein-Barr-Virus verursacht) an CFS/ME erkrankten.

Indem sie die Reaktion des Immun- und des endokrinen Systems der Patienten vom Zeitpunkt des Ausbruchs der infektiösen Mononukleose bis zur Entwicklung des CFS/ME und dann über die ersten zwei Jahre der Erkrankung hinweg untersuchen, hoffen die Forscher, Biomarker für das frühe Erkrankungsstadium und für den weiteren Verlauf der Krankheit zu identifizieren.

Solche Marker sind für ein frühzeitiges Erkennen und eine rechtzeitige Diagnose entscheidend und können auf neue Behandlungsansätze hindeuten.

(Eine ausführlichere Darstellung finden Sie hier.)

Projekt 2

 Kathleen Light, PhD, Professorin und Forscherin am Zentrum für Gesundheitswissenschaften der Universität Utah

Kathleen Light und ihr Team werden versuchen, die Mechanismen aufzudecken, die zu den charakteristischen Schmerzen bei CFS/ME führen, unter denen 40-70% der Patienten leiden.

Diese Studie wird die vorläufigen Belege bestätigen oder falsifizieren, die Light im Rahmen einer von den NIH geförderten Studie gewonnen hat, nach der bestimmte Rezeptoren auf Blutzellen bei CFS/ME-Patienten vermehrt auftreten, eine übermäßige Aktivität zeigen und eine erhöhte Schmerzempfindlichkeit verursachen.

Light hat die These aufgestellt, dass die Erhöhung dieser spezifischen Rezeptoren, die infolge körperlicher Belastung auftritt, ein Biomarker für CFS/ME sein könnte, der über einen einfachen Bluttest zu einem diagnostischen Verfahren für CFS/ME führen könnte.

Außerdem wird die Kombination bestimmter Rezeptoren untersucht, um eventuell Subgruppen des CFS ausfindig zu machen, was dann zu Untergruppen-spezifischen Behandlung führen könnte.

(Eine ausführlichere Darstellung des Projekts finden Sie hier.)

Projekt 3

 Marvin Medow, PhD, stellvertretender Direktor der Forschungsabteilung der Kinderklinik am New York Medical College

Medow und sein Team werden untersuchen, ob eine erhöhte Ansammlung von Blut im Bauchbereich von CFS-Patienten zu einer Verminderung des zerebralen Blutflusses führen könnte.

Er wird die physiologischen Veränderungen und die Veränderungen im oxidativen Stress untersuchen, die mit dieser Störung des Blutflusses zusammenhängen. Die Ergebnisse dieses Projekts werden zur Klärung der Frage beitragen, ob die Veränderungen des Blutflusses den Gehirnstoffwechsel beeinträchtigen.

Projekt 4

Bhubaneswar Mishra, PhD, ein Experte für Computerbiologie und Professor am Courant Institute of Mathematical Sciences der New York University

Mishra wird die neuesten Erkenntnisse und Instrumentarien der Bioinformatik und der Computerwissenschaften einsetzen, um ein Computermodell zur Diagnose des CFS zu entwickeln, eine Art „Google für CFS“, teils Datenbank, teils Informationsbank, teils Forschungsnetzwerk sein wird.

Diese neue Informationsquelle wird eine systematische Darstellung des CFS bieten, in der Veröffentlichungen zum CFS und experimentelle Daten gesammelt werden, um die komplexen Zusammenhänge zwischen den bereits vorliegenden Forschungsergebnissen aufzuzeigen und die Ursachen des CFS herauszufinden.

Projekt 5

Sanjay Shukla, PhD, Mikrobiologe und Forscher bei der Marshfield Clinic Research Foundation [Wisconsin]

Shukla und sein Team setzen die Metagenomik ein, um herauszufinden, ob das Verhältnis von guten und schlechten Darmbakterien bei CFS/ME-Patienten verändert ist und ob dieses Ungleichgewicht möglicherweise für die Auslösung der CFS/ME-Symtpome verantwortlich ist.

Die neuesten wissenschaftlichen Fortschritte in der Metagenomik haben die Bedeutung einer Veränderung der Darmflora (der Bakterien, die die Darmwände besiedeln) bei Krankheiten wie HIV, Diabetes, Morbus Crohn, entzündlichen Darmerkrankungen und Colitis ulcerosa aufgezeigt.

Shukla hat die These aufgestellt, dass auch CFS/ME-Patienten ein solches Ungleichgewicht von guten und schlechten Darmbakterien haben, was zu einer erhöhten Durchlässigkeit der Darmwände führt, dem sogenannten Leaky-Gut-Syndrom, was dazu führt, dass die Bakterien die schützende Darmwand durchdringen können und so bei CFS/ME-Patienten zu chronischer Entzündung und Immunaktivierung führen.

Diese Studie wird diese Fragen intensiv erforschen und untersuchen, ob körperliche Belastung dieses Durchdringen der Darmwand durch Darmbakterien verschlimmert und damit zu der Zustandsverschlechterung bei Belastung bei CFS/ME beiträgt.

Diese Studie wird unser Verständnis des Zusammenhangs zwischen dem menschlichen Microbiom und CFS/ME vertiefen. Sie kann auch zu Belegen für die Effektivität von neuen Behandlungsformen führen, einschließlich des Einsatzes von probiotischen Mitteln.

(Eine ausführlichere Beschreibung dieses Projekts finden Sie hier.)

Dikoma Shungu, PhD, Professor für Physik und Forscher am Weill Medical College der Cornell University

 Mit Hilfe eines bildgebenden Untersuchungsverfahrens des Gehirns, der sogenannten Magnetresonanzspektroskopie will Shungu mit seinem Forscherteam auf einer Vorstudie aufbauen, die gezeigt hatte, dass die Gehirnflüssigkeit von CFS/ME-Patienten signifikant höhere Werte von Milchsäure (Laktat) enthält, einer chemischen Verbindung, die im Stoffwechsel wichtig ist. Mit Hilfe der Magnetresonanzspektroskopie kann man nicht nur ein Bild des Gehirns erhalten, sondern auch die verschiedensten chemischen Verbindungen im Gehirn aufspüren und messen.

(Die Ergebnisse der Vorstudie, ebenfalls von der CFIDS Association finanziert, wurden im Oktober 2008 in der Zeitschrift NMR in Biomedicine veröffentlicht.)

Mit dieser neuen Studie wollen die Forscher auch herausfinden, ob die Laktatwerte bei CFS/ME-Patienten deshalb höher sind, weil ihre Gehirne hohe Werte an toxischen Verbindungen enthalten, die zu oxidativem Stress führen und die auf eine chronische Entzündung hinweisen könnten, oder weil eine Dysfunktion der Mitochondrien eine mangelhafte Energieproduktion in ihrem Gehirn verursacht.

Wenn diese Studie erfolgreich verläuft, dann könnten die Laktatwerte als objektiver diagnostischer Biomarker für CFS/ME dienen und als Beleg für ein Problem des Stoffwechsels bei diesen Patienten.

(Ausführlichere Darstellungen finden Sie hier und hier.)