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Eine weitere Suchmöglichkeit besteht darin, z.B. bei www.google.de das Suchwort einzugeben und dann nach einem Leerzeichen den Zusatz site:www.cfs-aktuell.de

Sie erhalten dann alle Seiten auf cfs-aktuell.de, auf denen der gesuchte Begriff vorkommt.

Weitere Informationsquellen:

Dies ist nur eine kleine Auswahl von Links zu den zahlreichen Webseiten zum CFS/ME, die im Internet angeboten werden. Sie finden dort jeweils weitere Links zum umfangreichen Informationsangebot im WWW zum CFS/ME.

Deutschsprachige Webseiten zum CFS/ME:

• Patientenorganisation in Deutschland: www.fatigatio.de

• Bündnis ME/CFS: http://www.buendnis-mecfs.de/

• ME/CFS-Stiftung i.G.: www.lost-voices-stiftung.org

• Was es bedeutet, an ME/CFS erkrankt zu sein, finden Sie hier: http://www.hilfe-fuer-hannah.de/

• Wenn Sie wissen möchten, wie verheerend sich CFS/ME auf Menschen auswirken kann, dann besuchen Sie diese Seite einer jungen Frau, die die Zerstörung ihres Lebens durch diese Krankheit eindrücklich beschreibt: http://verlorene-zeit.blogspot.com/

• Oder diesen Blog einer ebenfalls schwer erkrankten Patientin: http://lebenmitme.blogspot.de/

• Website eines Arztes: www.cfs-portal.de

• Diskussionsforum für Betroffene: www.cfs-treffpunkt.de  

• Schweizer Website: www.tired.ch

• Eintrag bei Wikipedia: http://de.wikipedia.org/wiki/Chronisches_Erschöpfungssyndrom

• Eine umfangreiche Website zu Multipler Chemikaliensensitivität mit vielen Informationen über Gesundheitspolitik etc. (stets aktuell) und einem Blog mit vielen interessanten Beiträgen: http://www.csn-deutschland.de/home.htm

• Gemeinnütziges Netzwerk für Umweltkranke - GENUK http://www.genuk-ev.de/

• Schweizer Verein für ME/CFS: http://www.verein-me-cfs.ch/

Englischsprachige Webseiten zum CFS/ME:

• Die älteste Patientenorganisation Großbritanniens, die ME Association: www.meassociation.org.uk

• Eine von Eltern erkrankter Kinder gegründete, sehr aktive Gruppe in Großbritannien: www.investinme.org

• http://www.meactionuk.org.uk/

• Die größte Patientenorganisation der USA, The CFIDS Association of America: http://www.cfids.org/

• Website eines Betroffenen - stets aktuell und gut verständlich: www.aboutcfsme.org

• Die Online-Abteilung der Gesundheitsbehörden der USA über CFS: http://www.cdc.gov/cfs/ 

• National Institute of Allergy and Infectious Diseases Resources / National Institutes for Health (USA): www.niaid.nih.gov/factsheets/cfs.htm

• Die International Association of Chronic Fatigue Syndrome/Myalgic Encephalomyelitis: www.iacfsme.org 

• Umfangreiche Informationssammlung zum CFS Co-Cure: Chronic Fatigue Syndrome & Fibromyalgia Information Exchange Forum (USA) http://www.co-cure.org

• Umfangreiche Informations- und Forschungsseite: MERGE - ME Research Group for Education and Support (UK) http://www.meresearch.org.uk

• Sehr informative Website einer Ärztin: CFS-Information International; M. M. Andersen (Dänemark):  www.cfids-cab.org/cfs-inform

• Website einer sehr aktiven australischen Selbsthilfeorganisation: http://sacfs.asn.au/

• Eine amerikanische Ärztevereinigung zum CFS: American Association for Chronic Fatigue Syndrome: http://www.iacfsme.org

• Medlineplus. Informationen zu CFS von der U.S. National Library of Medicine und den National Institutes of Health http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/chronicfatiguesyndrome.html

• Pubmed. Angebot der  U.S. National Library of Medicine und der National Institutes of Health, geeignet für die Suche nach medizinischen Publikationen nach Autor oder Thema http://www.ncbi.nlm.nih.gov

• Wikipedia:  http://en.wikipedia.org/wiki/Myalgic_Encephalomyelitis