Gow07

Übersetzung und Nachdruck mit freundlicher Genehmigung von Tony Britton. Das Original des Artikels finden Sie hier.

Informationen zu den früheren Arbeiten von John Gow finden Sie hier im Artikel des Monats Februar 07 II.

Die grundlegende Forschung, die in einer von der ME Association finanzierten Studie über die genetischen Ursachen des ME/CFS durchgeführt wird, tritt mit dem Arbeitsbeginn eines Vollzeit-Forschungsassistenten in das Team an der Glasgower Caledonian University heute in eine neue Phase. Die Studie – die insofern international führend ist, als sie, verglichen mit anderen kleineren Studien, das gesamte Humangenom von 33.000 Genen untersucht – war ursprünglich vor zwei Jahren von John Gow an der Glasgower Universität begonnen worden. Sie wurde zunächst verschoben, als sich herausstellte, dass man nur Gelder für eine klein angelegte erste Phase zur Verfügung hatte.

Aber dann wechselte Dr. Gow an die Glasgower Caledonian University und wurde dort Leiter der Abteilung für forensische Medizin, erhielt eine volle Professur und die Genehmigung, eine Vollzeitstelle für einen Forscher im Rahmen des ME/CFS-Projekts einzurichten.

Der heutige Arbeitsbeginn des neuen Forschungsassistenten Dr Gillian Gibson, PhD, bedeutet, dass Professor Gow von nun an das Projekt wieder aufnehmen kann.

„Das ist eine gute Nachricht für die wegbereitende Erforschung der Frage, wie die enorme Anzahl von Genen sich im Körper von Menschen mit ME/CFS verhält,“ sagt Charles Shepherd, der medizinische Berater der ME Association.

„Wir wissen von den Arbeiten, die John Gow bislang durchgeführt hat, dass die erheblichen Anomalien in der Aktivität mancher Gene nur bei Menschen mit ME/CFS aufzutreten zu scheinen. Er kann sich jetzt daran machen, die bisherigen wissenschaftlichen Erkenntnisse durch die Rekrutierung einer breiter gestreuten Gruppe von freiwilligen Studienteilnehmern zu überprüfen.“

Diese Studie wird vom Ramsay Research Fund der ME Association finanziert, einer Stiftung, die sich gänzlich der Förderung der Erforschung der physiologischen Merkmale und Ursachen der Krankheit widmet.

In der Studienphase, die in dieser Woche beginnt, wird Dr. Gow gesunde Freiwillige für eine Kontrollgruppe rekrutieren sowie Patienten, die an anderen Erkrankungen, wie beispielsweise Depressionen, leiden, bei denen Erschöpfung ein wesentliches klinisches Merkmal ist. Weitere Ärzte, die Freiwillige für diese Studie schicken können, werden jetzt über die Wiederaufnahme der Arbeit informiert.

Dr. Shepherd kommentierte diese Nachricht wie folgt: „Bis jetzt gibt es noch keinen verlässlichen diagnostischen Test für ME/CFS und kein Heilmittel, dessen Wirksamkeit belegt wäre. Das Endziel dieser Studie besteht darin, spezifische genetische Marker zu identifizieren, die als diagnostischer Test genutzt werden können, und neue Arten der Behandlung zu beurteilen, die speziell auf die Korrektur dieser genetischen Anomalien bei ME abzielen.“

Grundlegende Forschung zu genetischen Ursachen des ME/CFS tritt in eine neue Phase