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Eine weitere Suchmöglichkeit besteht darin,
z.B. bei www.google.de das Suchwort
einzugeben und dann nach einem Leerzeichen den Zusatz site:www.cfs-aktuell.de
Sie erhalten dann alle Seiten auf
cfs-aktuell.de, auf denen der gesuchte Begriff vorkommt.
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Judys Insolvenzverfahren
wurde gestern entschieden. Sie hat auf der finanziellen
Ebene alles verloren. Lasst uns hoffen, dass der
Rachefeldzug jetzt ein Ende hat. Ihre beiden Häuser werden
verkauft, und sie hat ihre Notebooks immer noch nicht
zurückbekommen. Sie arbeitet aufgrund der Rufmordkampagne
der Whittemores derzeit nicht als Laborwissenschaftlerin,
trotz der Unterstützung durch Lipkin.
Und das WPI bittet immer noch um Spendengelder von der
ME/CFS-Gemeinde? Für was? Sie haben in den anderthalb Jahren
seit dem Rausschmiss von Dr. Mikovits nicht einen einzigen
Artikel veröffentlicht. Stattdessen haben sie einen Haufen
Geld dafür ausgegeben, um sicherzustellen, dass sie
in ihrer Arbeit vollständig gestoppt wird. Was sind das für
Leute, die soetwas tun? Warum bloß wollen sie nicht, dass
sie in der Lage ist zu arbeiten? Ihr Leben zu leben? Sie hat
ihnen fünf Jahre geschenkt, hat versucht, ihrer Tochter zu
helfen, aber sie wollte der Wahrheit folgen statt dem Geld,
und deshalb haben sie alles getan, um sie zu zerstören. Was
ist denn in diesen Notebooks, das ihnen solche Sorgen
bereitet? Es gibt kein geistiges Eigentum, da XMRV kein
humanes Retrovirus sondern eine Laborkontamination ist, also
muss es da etwas Belastendes geben, irgendetwas, das sie
verwundbar macht. Aber sie haben gewonnen. Sie haben die
Notebooks.
Wenn man sich die Sache mal aus einer größeren
Perspektive ansieht, wie das die Gemeinde der Patienten
beeinträchtigt, dann war das ganze
unglückliche Geschehen soetwas von verkehrt, dass es schwer fällt, alle
Ebenen aufzuzählen, auf denen es schief lief. Wir sind auf
vielen Ebenen beraubt worden. Aus meiner persönlichen Sicht
ist es immer noch unbegreifbar, dass die
Hoffnungen, die wir hatten, als Dr. Judy noch wie ein Rockstar
gefeiert und gefördert wurde, sich in Staub aufgelöst haben.
Sie hat mir jedoch immer wieder gesagt, dass sie ihr zwar
ihr Geld weggenommen haben, aber dass sie ihr niemals die
wichtigsten Dinge wegnehmen können. In einer Email von ihr
von letzter Nacht schrieb sie als Antwort auf den Entwurf
für diesen Blog folgendes, was ich hier mit ihrer Erlaubnis
wiedergebe:
"Die Kopien meiner Notebooks beweisen, dass ich vollkommen
unschuldig bin. Ich habe meine Arbeit und noch vieles darüber hinaus getan …
ihre Aktionen verhinderten, dass die Wahrheit ans Licht kam und hinderten mich
daran, Arbeit zu bekommen, und nicht nur mich, sondern auch meine Studenten …
aber wie Du gesagt hast, das beraubte die Gemeinden der Wissenschaftler und der
Patienten der Daten die mit Geldern des Staates (der USA) und Spenden an eine
„gemeinnützige“ Institution bezahlt wurden. Ich konnte NICHT LÜGEN oder
ERLAUBEN, dass die Wahrheit verborgen blieb oder diejenigen unterstützen, die
die Wahrheit nicht aussprechen wollten, um aus einer verletzlichen
Patientenpopulation Profit zu schlagen.
Ihr geistiges Eigentum brach in sich zusammen, als man
herausfand, dass XMRV eine Laborkontamination von Silverman war… Wovor sie Angst
hatten und Angst haben ist, dass man sie für die betrügerische Testung zur
Verantwortung ziehen wird … Lombardi und die Whittemores haben drei Jahre lang
gelogen, und sie hatten alle ein finanzielles Interesse an VIPDx [dem Whittemore
Peterson Institute zugehöriges kommerzielles Labor, das weltweit viele hundert
Dollar teure XMRV-Tests an Patienten verkaufte, d.Ü.]. Es kann schlicht kein
geistiges Eigentum oder einen diagnostischen Test für ein Virus geben, das es in
keinem natürlichen Organismus gibt!
Aus meiner persönlichen Sicht heraus ist es unbegreiflich,
dass man mir in den Vereinigten Staaten von Amerika alle meine
verfassungsgemäßen Rechte verweigern kann, um die Wahrheit zu verbergen … Sie
wollen nicht, dass ich arbeiten kann, weil sie dermaßen rachsüchtig sind. Sie
wissen, dass ich für meine Arbeit in der Krebsforschung und der Erforschung von
neuroimmunologischen Krankheiten und für die Patienten überall lebe. Sie wissen,
dass meine Arbeit mein Leben ist… sie haben geglaubt, sie könnten mir meine
Integrität nehmen… aber weißt Du was… damit sind sie GESCHEITERT!
Weil Lipkin meiner Integrität Beifall gezollt hat und es
ihm gelungen ist, der Welt zu zeigen, was Silverman und Lombardi dieser
Patientenpopulation angetan haben… SIE sind die FEIGLINGE und ich habe meine
Ehre und meine Integrität, aber was das Wichtigste von allem ist, ich habe die
Unterstützung und das Vertrauen der Patientenpopulation, nicht nur der
CFS-Patienten, sondern auch der Menschen mit Krebs, chronischer Lyme-Borreliose,
Autismus, Multipler Sklerose, Amythropher Lateralsklerose, Parkinson… d.h. ALL
der Patienten, denen ich mein Leben gewidmet habe.
Du siehst, es ging mir in meinem Leben niemals ums Geld,
und darum wird es auch niemals gehen. Ich arbeite immer noch als Ehrenamtlerin,
ich habe gestern mit zwei CFS-Patienten Kaffee getrunken und heute morgen mit
einer Krebspatientin zusammengesessen, bevor ich mit ihr zu einem Arzttermin
ging. Ich habe niemals aufgehört, mich für die Patienten einzusetzen, und ich
werde das auch in 2013 weiter tun. Wie einer meiner mutigen Freunde mit
aggressiver Parkinson-Erkrankung in einer Weihnachtskarte schrieb: „2012 war ein
Jahr der Veränderung und des Verlusts, des Vertrauens … wir brauchten alle ein
enormes Vertrauen, um das Jahr 2012 zu überleben!! 2013 wird ein Jahr des
Optimismus, der Möglichkeiten und der HOFFNUNG sein“.
Lilly Meehan, eine Freundin, die sie in den schweren Zeiten
immer unterstützt hat, schreibt in einem Kommentar zu diesem Blog:
"Ich bin eine der beiden Leute, mit denen Judy gestern
Kaffee getrunken hat. Ich kann die Arbeit, die sie weiterhin mit den
Krebspatienten, den ME-Patienten und vielen anderen, die sie jeden Tag
kontaktieren, macht. Es wäre für Judy so leicht gewesen, sich davon zu machen
nach allem, was ihr auf der persönlichen Ebene passiert ist, aber das hat sie
nicht getan. Sie tut weiterhin überall, wo sie kann, Gutes, trotz ihrer
persönlichen Verluste. Jeder, der ihr einmal begegnet ist und viele, die sie
nicht direkt kennengelernt haben, realisieren, was für eine wirklich großartige
Person sie ist und wie glücklich wir uns schätzen können, dass sich unsere Wege
mit ihrem gekreuzt haben."
Joan McParlands Kommentar im gleichen Blog lautet:
"Ich hatte das große Privileg, in der Lage zu sein, bei
verschiedenen Präsentationen von Judy in Nordirland anwesend zu sein und mit ihr
Zeit zu verbringen. Ich habe sie als eine der ehrenwertesten, bescheidensten und
mitfühlendsten Menschen kennengelernt, die ich je getroffen habe.
Wir haben der Welt gezeigt, dass die Patienten hier und Dr.
Enlander Judy noch immer unterstützen, indem wir sie hier als eine der
Gastrednerinnen bei der Konferenz in Newry im November (2012) eingeladen hatten.
Es geht nicht darum, dass XMRV nicht der heilige Gral für uns alle gewesen wäre,
es geht um eine sehr passionierte Wissenschaftlerin, die ihre Arbeit über Geld
und Macht stellt.
Möge Gott den Menschen vergeben, die verantwortlich dafür
sind, dass sie Hundertausende von Patienten der Chance beraubt haben, von der
Arbeit einer so engagierten und erfahrenen Wissenschaftlerin wie Judy Mikovits
zu profitieren.
Während viele voller Angst in die andere Richtung der
ME-Forschung davonrennen, stand Judy felsenfest hinter der Wahrheit und den
Patienten, und es ist erbärmlich, dass man sie trotzdem einen enormen
finanziellen Verlust dafür hat erleiden lassen.
Ich hoffe, dass alle, die dafür verantwortlich sind, heute
Nacht glücklich sind und in großer Zufriedenheit und mit einem sauberen Gewissen
schlafen können, während wir weiterhin diesen Alptraum von einer Krankheit
erleiden. Mich erinnert das an David und Goliath, aber es ist noch nicht vorbei.
Am Ende wird die Wahrheit siegen."
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