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Action for ME erhält 750.000 Euro für die CFS-Forschung
Die Action for ME, die größte britische Patientenorganisation von und für Menschen mit ME/CFS, hat am 30. März 750.000 Euro aus Lotteriegeldern zugesprochen bekommen. Der "Big Lottery Fund" fördert in diesem Jahr 20 Projekte im sozialen und medizinischen Bereich mit insgesamt 7,5 Millionen Euro - die AfME hat davon den größten Betrag erhalten.
Die AfME wird damit ein nationales Forschungsprojekt finanzieren, bei dem es um die Erhebung epidemiologischer, klinischer und sozialer Daten geht.
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Mit der Erstellung eines Patientenregisters soll ermittelt werden, wie viele Menschen tatsächlich von CFS/ME betroffen sind. Die bisherige Zahl von 240.000 Betroffenen in Großbritannien beruht auf Hochrechnungen aus großen Prävalenzstudien, ist aber lediglich eine Schätzung.
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Weiterhin soll es um die Ermittlung von klinischen und sozialen Faktoren gehen, die die Lebensqualität der Patienten und ihrer Betreuer beeinflussen - welche Auswirkungen hat die Krankheit auf ihr Leben?
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Die biomedizinische Forschung soll angeregt werden, um die Ursachen der Krankheit zu klären.
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Die Verfügbarkeit von Informationen zur Erkrankung soll erhöht und damit die Stigmatisierung abgebaut werden, die sich aus mangelndem Verständnis von Öffentlichkeit und Ärzten ergibt.
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Es soll gewährleistet werden, dass die speziellen Zentren für CFS/ME-Patienten, die in der letzten Zeit innerhalb des Nationalen Gesundheitsdienstes eingerichtet wurden, die besten und effektivsten Behandlungsansätze verfolgen.
Durchgeführt werden sollen die Projekte von verschiedenen Universitätsinstituten unter der Leitung von Derek Pheby von der University of East Anglia. Es ist ein Forschungszeitraum von drei Jahren geplant.
Dr. Malu Drachner von der School of Allied Health Professions der University of East Anglia sagte:
„Dass die Action for ME bei der Weitergabe der Gelder eine zentrale Rolle spielt, wird dafür sorgen, dass die Interessen der Menschen mit ME/CFS in diesen neuen Forschungsprojekten die Priorität haben.“ Er fährt fort:
„Diese Entwicklung ist für die Menschen mit ME/CFS eine gute Nachricht. Auch wenn sie keine falschen Hoffnungen auf ein Heilmittel für ME/CFS wecken sollte - denn darum geht es hierbei nicht - kann das Projekt doch zu Forschungsergebnissen führen, die das Leben der Menschen mit dieser äußerst entkräftenden Erkrankung erheblich verbessern.“
Quellen:
http://www.afme.org.uk/news.asp?newsid=137
http://www.biglotteryfund.org.uk/newsroom/release.aspx?prId=2033
http://www.gnn.gov.uk/content/detail.asp?NewsAreaID=2&ReleaseID=193689